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单采血浆会降低白细胞数量吗
单采血浆是一种通过机器将血液分离成不同成分的方法,其中包括白细胞。单采血浆是否可以降低白细胞数量,要根据具体情况而定。若是白细胞数量异常升高,通过单采血浆可能会降低白细胞数量,但如果白细胞数量正常或偏低,单采血浆可能不会降低白细胞数量。1.会:在某些疾病状态下,如白血病导致的白细胞淤滞,白细胞数量异常升高,此时通过单采血浆可以在一定程度上降低白细胞数量。这是因为单采过程中,白细胞作为血液成分之一,可能会被部分去除
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体检血常规红细胞总数增多
体检血常规中红细胞总数增多,可能涉及多种因素,以下从几个关键点进行分析:1.生理性增多:某些生理状态下,如高原居住、剧烈运动、情绪激动或新生儿等,红细胞数量可能会增多。这是因为身体为了适应特定环境或生理需求,通过增加红细胞来提高血氧输送能力。2.病理性增多:红细胞增多也可能是某些疾病的信号,如真性红细胞增多症、先天性心脏病、肺心病等。这些疾病可能导致机体缺氧,刺激红细胞生成素分泌,进而促使红细胞增生。3.水分丢失:严重腹泻、呕吐、大面积烧伤等情况下,机体大量失水,血液浓缩,导致红细胞相对增多
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地中海贫血隐性携带者
地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,主要分为α型和β型。隐性携带者是指在基因中携带有地中海贫血相关基因突变,但自身没有明显的症状表现。地中海贫血隐性携带者是指在基因中携带有地中海贫血相关基因突变,但自身没有明显的症状表现。这些人通常不会表现出任何与地中海贫血相关的症状,如疲劳、黄疸、贫血等。虽然地中海贫血隐性携带者本身没有明显的症状表现,但仍然有可能将这种基因突变传递给子女。如果子女也携带有相同的基因突变,那么就有可能患上地中海贫血
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地贫血阳性可以治愈吗
地贫血一般是指地中海贫血症,这种病的遗传性比较大,一般地中海贫血症阳性通过骨髓移植治疗是可以治愈的。地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺陷,使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。患者的红细胞容易被破坏,发生溶血,从而出现贫血等一系列症状,骨髓移植是通过将健康的造血干细胞输入患者体内,干细胞可以在患者体内增殖、分化,形成正常的红细胞,恢复正常的造血功能,替代患者原有的有缺陷的造血系统,从根本上解决地中海贫血的问题
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孩子溶血性黄疸,胆红素水平为 64μmol/L
溶血性黄疸是由于红细胞破坏过多,导致胆红素生成过多而引起的黄疸。胆红素水平为64μmol/L时,其严重程度需要结合孩子的具体情况来判断,如日龄、胎龄、是否存在其他疾病等。一般来说,对于足月儿,胆红素水平在生后24小时内不超过6mg/dl,即102.6μmol/L,48小时内不超过9mg/dl,即153.9μmol/L,72小时内不超过12mg/dl,即205.2μmol/L是正常的。对于早产儿,胆红素水平的正常范围会更低
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骨髓抑制怎么办
骨髓抑制可能是由多种因素引起的,如化疗药物、放疗、感染、自身免疫性疾病等。一般可以通过药物治疗、支持性治疗、手术治疗的方法进行改善。1.药物治疗:对于化疗引起的骨髓抑制,可以使用生长因子类药物来刺激骨髓造血功能的恢复。此外,还可以使用免疫调节剂,如环孢素A、甲氨蝶呤等来控制自身免疫性疾病引起的骨髓抑制。2.支持性治疗:包括输血、营养支持、抗感染等措施。输血可以补充红细胞和血小板,缓解贫血和出血症状。营养支持可以提高机体免疫力,预防感染的发生。抗感染治疗可以有效控制感染的发展
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再生障碍性贫血全血象低
再生障碍性贫血简称再障,是一种骨髓造血功能衰竭的疾病,其显著特征是全血象降低。以下是针对再生障碍性贫血全血象低的原因分析:1.红细胞减少:由于骨髓造血功能受损,红细胞的生成减少,导致贫血。贫血会使患者感到乏力、头晕、心悸等,影响日常生活质量。2.白细胞减少:白细胞是免疫系统的重要组成部分,负责抵抗外来病原体。在再障患者中,白细胞数量减少,使得患者容易感染,且感染往往难以控制。3.血小板减少:血小板的主要功能是止血和凝血
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红细胞体积分布密度偏低
红细胞体积分布密度偏低可能是药物影响、慢性炎症、贫血、肾脏疾病、白血病的原因造成的,最好及时就医治疗。1.药物影响:如某些化疗药物和抗癫痫药可以抑制红细胞的生成,从而造成红细胞体积分布密度下降,调整药物剂量或更换其他药物,以减少对红细胞的负面影响2.慢性炎症:身体当中如果出现了慢性炎症,就会直接影响红细胞的正常生产和功能,导致红细胞体积分布密度出现下降的情况,需要遵医嘱选择阿莫西林胶囊、头孢拉定胶囊等药物进行治疗
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儿童急性白血病存活率
儿童急性白血病存活率一般在70%-90%之间,由于每个人的病情严重情况是不一样的,所以存活的几率也可能会存在差异,这属于一种比较常见的儿童恶性肿瘤疾病,其发病率比较高。儿童急性白血病的总体存活率已经超过80%。这是多项治疗手段的综合效果,包括化疗、放疗和造血干细胞移植等。急性淋巴细胞白血病是最常见的儿童急性白血病类型,其存活率较高,可以达到90%以上。而急性髓系白血病的存活率相对较低,通常为70%左右。存活率也与患儿的病情严重程度相关。具有低风险的患者因为病情较轻,治疗效果较好,存活率也更高
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手术后血小板持续增多
手术后血小板持续增多的现象,可能涉及多个因素,以下为详细分析:1.手术应激反应:手术本身就是一种创伤,会引起机体的应激反应。这种反应可能刺激骨髓加速血小板的生成,导致术后血小板数量上升。2.炎症反应:术后伤口的愈合过程往往伴随着炎症反应。炎症因子可能作用于血小板,促进其活化、聚集和释放,从而增加血小板计数。3.血液浓缩:手术过程中或术后初期,患者可能因禁食、失液等原因导致体液减少,血液相对浓缩,使得血小板浓度相对增高
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地中海贫血说的是什么
地中海贫血是一种遗传性血液疾病,主要影响红细胞的生成和功能。这种疾病通常由父母携带有异常基因所导致。地中海贫血的主要症状包括疲劳、头晕、心悸、呼吸困难、黄疸等。这些症状通常在儿童时期出现,并随着年龄的增长而加重。严重的地中海贫血患者可能需要定期输血以维持生命,同时还需要接受铁螯合剂治疗以防止铁过载引起的并发症。地中海贫血的治疗主要包括输血和脾切除术。输血可以提供足够的氧气和营养物质,缓解贫血症状;脾切除术可以减少脾脏对红细胞的破坏,延长患者的生存期
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淋巴细胞比例偏低0.6
淋巴细胞比例偏低0.6,通常表示在血常规检查中,淋巴细胞所占的百分比低于正常范围的下限。这一指标反映了机体的免疫功能状态,可能的原因及影响需要从以下几个方面进行分点分析:一、感染因素:淋巴细胞是免疫系统的重要组成部分,偏低可能表明机体存在某些感染,尤其是病毒感染。但在某些细菌感染的早期或严重感染时,淋巴细胞比例也可能降低。二、药物影响:一些药物,如糖皮质激素、免疫抑制剂等,可能导致淋巴细胞比例降低。这是药物对免疫系统的抑制作用所致
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血液问题为什么做骨穿免疫组化
骨穿免疫组化是一种血液疾病诊断方法,用于评估骨髓中细胞的类型和数量,并帮助确定某些血液病的诊断和治疗方案。骨骼穿刺是一种常见的医疗检查方法,用获取的骨髓或骨髓组织样本送往实验室进行免疫组化检测,通常用于诊断白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征等血液问题。通过这项检测,医生可以及早发现并诊断出血液问题,为患者提供更及时、准确的治疗。此外,这项检测还可以帮助医生监测治疗效果,指导后续的治疗方案调整。需要注意的是,虽然骨骼穿刺免疫组化检测是一种安全的检查方法,但是仍然存在一些风险,如感染、出血和疼痛等
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单核细胞值高0.72是何原因
单核细胞值高(0.72)×10^9/L,可能是由多种原因引起的,如感染性疾病、自身免疫性疾病、血液系统疾病等。1.感染性疾病:单核细胞是一种免疫细胞,主要功能是吞噬和消化病原体。当身体受到感染时,单核细胞数量会增加以应对病原体的侵袭。因此,单核细胞值高可能是由于某些感染性疾病引起的,例如流感、结核病、病毒性肝炎等。2.自身免疫性疾病:自身免疫性疾病是指机体免疫系统错误地攻击自身组织和器官的疾病。在这种情况下,单核细胞可能会被激活并释放出大量的细胞因子,导致单核细胞值升高
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正常血色素值是多少
血色素是指血红蛋白,是红细胞内运输氧的特殊蛋白质,能与氧结合,运输到全身各组织。正常成年男性血色素值为120-160g/L,成年女性为110-150g/L,新生儿为170-200g/L。需要注意的是,血色素值可能会因年龄、性别、生理状态等因素有所差异。比如,新生儿血色素值较高,随着年龄的增长逐渐下降;女性在生理期、孕期和哺乳期血色素值会相对较低,因为这些时期身体会流失一定量的铁元素,需要通过饮食或药物补充;高原地区居民由于长期缺氧,身体会产生更多的促红细胞生成素,导致血色素值偏高
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白血病肺有积水什么情况
白血病是一种血液系统的恶性肿瘤,它会影响骨髓的正常造血功能,导致白细胞异常增生。这种病症不仅影响血液,还可能引发全身多器官的问题。以下是关于白血病患者肺部积水情况的分点分析:1.白血病的全身影响:白血病患者由于白细胞异常增多,可能导致全身炎症反应,进而影响多个器官的正常功能,包括肺部。2.肺部积水的成因:肺部积水(胸腔积液)可能是由于白血病细胞浸润肺部、肺部炎症反应增强或心功能不全等多种因素导致的。这些因素使得肺部毛细血管通透性增加,液体渗出到胸腔内
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溶血性黄疸
溶血性黄疸是由于红细胞在体内过早破裂所引起的一种疾病。红细胞的破裂会释放大量的胆红素,导致患者的皮肤和眼睛变黄、尿液变深等症状。红细胞在正常情况下会在体内循环120天左右,然后被脾脏和肝脏清除。当红细胞受到损伤,破裂或者寿命结束时,会释放出一种叫做胆红素的化学物质。胆红素会被肝脏转化并排出体外,但如果肝脏功能不好或者产生过多的胆红素,就会导致胆红素在体内积聚,引起黄疸。溶血性黄疸可以分为遗传性和后天性两种类型。遗传性溶血性黄疸是由基因突变引起的,常见的疾病包括地中海贫血和镰状细胞贫血等
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得地中海贫血可能性大吗
得地中海贫血的可能性因个体情况而异,以下是一些分析要点:1.遗传因素:地中海贫血是一种遗传性疾病,如果父母双方或一方携带地中海贫血基因,那么孩子患病的风险就会增加。如果父母双方都没有地中海贫血基因,那么孩子患病的风险就相对较低。2.地域因素:地中海贫血在地中海沿岸国家和亚洲地区较为常见,因此,生活在这些地区的人群患病风险相对较高。3.健康状况:一些健康状况,如感染、营养不良等,可能会增加患地中海贫血的风险
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地中海贫血脾肿大
地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,主要影响血红蛋白的合成和功能。脾脏是人体的一个重要器官,在免疫系统中起着重要的作用,同时也参与了血液的过滤和储存。因此,地中海贫血患者常常会出现脾仲大的情况。可以通过定期检查、合理饮食、积极治疗、避免感染的方式进行改善。1.定期检查:地中海贫血患者应该定期进行体检和血液检查,及时发现并处理可能出现的并发症,如脾仲大等。2.合理饮食:地中海贫血患者应该注意饮食健康,避免食用过多的高脂肪、高糖分的食物,以免加重脾脏负担
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盐酸噻氯匹定胶囊有什么功效
盐酸噻氯匹定胶囊是一种抗血小板聚集药,主要用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍性疾病。盐酸噻氯匹定胶囊的主要成分是盐酸噻氯匹定,它能够抑制血小板聚集,防止血栓形成。其作用机制是通过抑制血小板膜上的ADP受体,从而抑制ADP诱导的血小板聚集。此外,盐酸噻氯匹定还能够降低纤维蛋白原水平,改善血液流变学。在使用盐酸噻氯匹定胶囊时,需要注意以下几点:1.对本品过敏者禁用。2.血友病或其他出血性疾病患者禁用。3.严重肝功能损害患者禁用。4.近期有消化道出血或脑出血病史者禁用