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项目名称:单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床研究
疾病:实体瘤
实验分期:I期
项目用药:重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
适应症:实体瘤
申办企业:上海津曼特生物科技有限公司
开展地区
北京/上海/广东广州/江苏苏州/安徽蚌埠/江苏常州/重庆/河南郑州/福建福州/辽宁沈阳/吉林长春/黑龙江哈尔滨/天津/浙江杭州/湖南长沙/海南海口/陕西西安/河南洛阳/辽宁锦州/内蒙古呼和浩特/山西长治/河北石家庄/河北保定/福建厦门/安徽宣城/安徽合肥/湖南郴州
研究机构
北京大学肿瘤医院,首都医科大学附属北京潞河医院,复旦大学附属中山医院,中山大学附属第六医院,苏州大学附属第一医院,蚌埠医学院第一附属医院,常州市第一人民医院,重庆大学附属肿瘤医院,河南省肿瘤医院,福建省肿瘤医院,中国医科大学附属第一医院,上海东方医院,吉林大学第一医院,辽宁省肿瘤医院,哈尔滨医科大学附属肿瘤医院,天津市肿瘤医院,首都医科大学附属北京世纪坛医院,南方医科大学南方医院,浙江省肿瘤医院,湖南省肿瘤医院,中国医学科学院北京协和医院,海南省肿瘤医院,西安交通大学第一附属医院,吉林省肿瘤医院,河南科技大学第一附属医院,海南省人民医院,浙江省人民医院,锦州医科大学附属第一医院,内蒙古医科大学附属医院,常州市肿瘤医院,长治医学院附属和平医院,河北医科大学第四医院,河北大学附属医院,郑州大学第一附属医院,厦门大学附属第一医院,延边大学附属医院,宣城市人民医院,安徽医科大学附属第四医院,郴州市第一人民医院
主要研究者信息:北京大学肿瘤医院 沈琳
广东参与研究者:中山大学附属第六医院 邓艳红南方医科大学南方医院 廖旺军、许重远
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分类:肿瘤疾病名称:晚期恶性实体瘤试验药物:重组人源化抗Claudin18.2单克隆抗体注射液开展区域(省份/城):上海杭州郑州杭州上海长沙北京郑州临沂怀化哈尔滨合肥年龄要求:年龄在18~80周岁完整... 详细»
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