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项目名称
多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y101D)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征
疾病:实体瘤
实验分期:I期
项目用药:重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体
适应症:转移性或局部晚期实体瘤
申办企业:武汉友芝友生物制药有限公司
开展地区:广东广州/河南郑州/浙江杭州
研究机构:中山大学肿瘤防治中心,河南省肿瘤医院,浙江省肿瘤医院
主要研究者信息:中山大学肿瘤防治中心 张力
广东参与研究者:中山大学肿瘤防治 张力
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分类:肿瘤疾病名称:胸腺癌试验药物:PD-L1/CTLA4双特异性抗体开展区域(省份/城):北京/福建/黑龙江/河南/湖南/山东/上海/四川/云南/浙江年龄要求:18岁以上简要入排方案1.年龄≥18周... 详细»
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免费招募局部晚期/转移性实体瘤患者丨重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
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分类:肿瘤疾病名称:胃癌试验药物:PD-1/CTLA-4双特异性抗体开展区域(省份/城):安徽/北京/福建/甘肃/广东/广西/贵州/海南/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古... 详细»