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栗全英 主任医师 大同煤矿集团有限责任公司总医院 急诊科
世界上没有两片相同的叶子，染色体也是一样，每个人的染色体如同人的指纹一样，都是独一无二的。对于染色体的检查可以避免很多疾病的发生，也可以避免下一代忍受遗传疾病的困扰。这对于每个家庭是至关重要的，所以大家在做染色体检查的时候一定要了解其的全部检查内容。
一、染色体的概述
人的体细胞中一共有23对，46条染色体，其中常染色体22对，性染色体1对。常染色体没有性别差异，而性染色体男和女是有区别的。女性的一对性染色体称为XX染色体，形态一致，而男性的一对性染色体则形态各异，一条是X染色体，另一条为Y染色体。现代人很多人都患有不孕症，其中造成不孕的一个原因就是性染色体异常。目前，临床上的染色体检查多用于不孕不育的诊断。
二、染色体检查
染色体的具体检查方法：取静脉血0.5毫升，放到特殊的培养器皿之中，静待3天之后获取细胞，放置显微镜之下，统计数据进行研究。做染色体检查，受检查者不用做任何准备，随时都可以抽血化验。
一般国家把大龄孕妇划分为35岁以上的妇女，35岁以上的妇女卵子在减数分裂时，染色体不分裂的机会要远远大于35岁以内的妇女。25-35岁孕妇出生先天愚型胎儿的机率最少，35岁以上其次，40岁以上几率最大。目前，先进国家已经将染色体检查重点运用到高龄产妇的身上，目的就是要避免一些隐性疾病的发生。
三、染色体检查出现异常
如果在做染色体检查时发现有染色体异常的情况，建议夫妻两人遵照医生的意见看是否能采取一些药物治疗，是否能扭转现有的局面。或者采取一种比较委婉的方法，选择领养一个孩子。如果之前已经试过各种方法也于事无补，退而求其次只能选择领养。
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