重症肌无力是神经系统自身的一种免疫疾病。如果患有重症肌无力，不用特别担心。在药物治疗的作用下，患者可以长期保持健康的生活状态，临床表现不会很明显。但是，患者必须去医院就诊，完善相关的辅助检查，明确诊断。
重症肌无力的诊断依据
1、新斯的明试验，成年一般用新斯的明1-1.5毫克肌注，若注射后，十到十五分钟症状改善，三十到六十分钟达到高峰，持续两到三小时即为新斯的明试验阳性。
2、胸腺ct和mri，可以发现胸腺增生和胸腺瘤，必要时应行强化扫描，进一步明确。
3、重复电刺激。重复神经电刺激为常用的具有确诊价值的检查方法，利用电极刺激运动神经，记录肌肉的反应，电位振幅，若患者肌肉电位逐渐衰退，提示神经肌肉接头处病变的可能。
重症肌无力的早期症状
1、重症肌无力的早期表现，就是全身的肌肉持续收缩之后，会出现比较明显的无力状况。一般来说，早期表现还不至于出现瘫痪，而且休息后症状会很快减轻。肌无力的症状多由眼侧的眼外肌麻痹开始，会出现上睑下垂，斜视，复视的情况。
2、一般瞳孔括约肌并不出现症状。口咽部、颌面部的肌肉也有可能在早期出现症状，而表现出表情淡漠，苦笑面容，咀嚼无力，饮水呛咳，说话带鼻音。
3、累及到了肩部的肌肉会造成颈部的发软，抬头困难，转颈，耸肩无力现象，都在休息后即可恢复正常。
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重症肌无力如何诊断
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