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胆道闭锁是怎么回事

来源:医联媒体

一般胆道闭锁多是先天性疾病,多考虑是患儿由于先天性发育异常,而出现胆道闭锁的情况。胆道闭锁后,患者胆汁无法排泄,患儿会在出生后,发生病理性黄疸的可能,一般黄疸发生的时间较久。如果行上腹部的彩超检查或者上腹部的核磁共振检查,多提示患者有胆道闭锁的情况。此时患者要积极的考虑进一步行外科手术治疗。

胆道闭锁怎么办

1、胆道闭锁一旦明确,应当尽早、尽快进行手术治疗。

2、很多胆道闭锁的新生儿由于诊断不明确,或者误认为是其他病理性黄疸,而延误手术时间,最终导致患儿死亡。

3、目前手术方式主要是包括葛西手术和肝移植术,尤其以肝移植术效果最佳。进行葛西手术的新生儿,有时在短时间内可以得到很好的缓解。

胆道闭锁的症状

1、胆道闭锁主要见于新生儿,既往认为这是一种先天性的疾病,不过很多新生儿在出生时胆汁排泄是正常的,随着病程的进展,才出现完全性的胆道闭锁,因此目前也考虑和继发性的病毒感染有关。

2、胆道闭锁临床症状最重要的是黄疸,随着病情的进展,黄疸逐渐加重,小便颜色呈浓茶样,大便颜色逐渐变淡,甚至可以呈白陶土样。

3、患儿还有不同程度的营养不良,身高以及体重,均低于同时期的正常新生儿,同时还可以伴有兴奋以及不安,部分患儿还有可能出现佝偻病。

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