21三体风险临界风险，这个是怀孕以后做的唐氏筛查。21三体综合症又叫先天愚型，是常染色体显性遗传。如果明确是这个疾病需要终止妊娠，临界风险说明胎儿患二十一三体综合症有一定的风险处于一个临界状态。
一、21三体综合症临界风险的检查分析：
1、21-三体临界风险，是唐氏筛查的结果。1:1000以下是低风险，1:270以上的话就是高风险，介于1:270与1:1000之间就是临界风险。
2、低风险值说明胎儿患21-三体综合症的几率跟正常孕妇一样，是非常低的。
3、临界风险就是有相对比较高的风险，但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%，还有5%的假阳性率，所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿，可以进一步做无创基因检测。
3、若无创结果为低风险的话，基本可以排除胎儿21-三体综合征的可能。
二、21三体综合症临界风险的临床意义：
1、21三体临界风险或者高风险都需要进行无创DNA或者羊水穿刺进一步确诊。无创DNA检查检查21三体综合症准确率达到百分之九十。唐氏筛查的检查是一个筛查检查，不能确诊，所以做一个无创DNA就可以明确了。
2、21三体临界风险主要是针对可能生出先天性的愚型进行筛查，患儿可能出现智能低下、体格发育迟缓等问题。如果进一步筛查没有异常，可以继续妊娠。避免精神压力过大，唐筛的结果只是一个参考，只是检查患此病的几率大小，不一定都是会得病的。
3、平时注意控制体重，避免过于肥胖，定期孕检筛查。
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