肺动脉高压和系统性红斑狼疮是两种不同的疾病。
肺动脉高压是一种罕见的、进行性的疾病，主要特征是肺动脉的压力过高，导致肺动脉血流受阻。肺动脉高压可以由多种原因引起，包括基因突变、遗传性因素、药物或环境因素引起的损伤等。
系统性红斑狼疮是一种慢性的自身免疫性疾病。它可以影响身体的多个器官和系统，包括皮肤、关节、肾脏和心血管系统等。SLE通常会引起免疫系统异常，导致炎症反应和自身免疫反应。
肺动脉高压与系统性红斑狼疮之间存在着一定的关联。研究表明，系统性红斑狼疮患者中约有1-7％的人会发展为肺动脉高压，这与系统性红斑狼疮导致的血管炎症和免疫异常有关。肺动脉高压在系统性红斑狼疮患者中的发病率显著增加，并且与较短的生存期相关。
治疗肺动脉高压系统性红斑狼疮的方法主要包括药物治疗和支持性治疗。药物治疗方面，常用的药物包括血管扩张剂如肾上腺素类似物和钙离子通道阻滞剂、免疫抑制剂等，以减轻肺动脉压力和炎症反应。支持性治疗包括调节体力活动、补充营养、氧气治疗等，以提高患者的生活质量。
总之，肺动脉高压系统性红斑狼疮需要综合治疗，涉及药物治疗、手术治疗和生活方式管理等方面。早期诊断和及时治疗是提高患者生存率和生活质量的关键。因此，患者应密切关注自身症状，并寻求专业医学建议和治疗。
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