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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
抗NMDAR脑炎是一种罕见但严重的自身免疫性疾病，其特征是患者体内产生抗体攻击神经元表面的NMDA受体，导致神经系统功能受损。
该病通常在20-30岁的年轻女性中发生，但也可能影响男性和儿童。症状包括精神状态改变、幻觉、妄想、失语、抽搐、运动障碍等。在严重情况下，患者可能会出现昏迷和癫痫持续状态。
目前尚不清楚抗NMDAR脑炎的具体病因，但研究表明它可能与遗传因素、感染、药物或其他环境因素有关。诊断通常需要进行脑脊液检查和神经影像学检查，以排除其他疾病的可能性。
治疗方案包括使用高剂量皮质类固醇和免疫球蛋白来抑制免疫系统的反应，以及使用抗癫痫药物来控制癫痫发作。对于一些病情较轻的患者，康复训练也可能有助于恢复神经系统功能。
抗NMDAR脑炎是一种严重的自身免疫性疾病，需要及时诊断和治疗。如果出现了类似的症状，请尽快就医并咨询专业医生的建议。
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