新生儿足跟血筛查指在新生儿出生72小时后，采集足跟血进行检测。足跟血的筛查非常重要，因为遗传代谢性疾病很多一旦做到早期发现、早期治疗和干预后，可以明显减轻，甚至完全杜绝新生儿产生智力低下，肝脏、肾脏、听力等障碍的发生。
新生儿为什么采集足跟血
1、新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血，将血滴在特殊纸片上，再将血片送到新生儿疾病检查中心进行检测。检查对某些危害严重的先天性代谢病和内分泌疾病，通过群体筛查，使疾病在临床症状尚未表现之前，或者表现轻微时，得到早期诊断，早期治疗。
2、避免患儿重要脏器，如脑、肝、骨等不可逆性的损害所导致的死亡，或者防止新生儿生长发育、智力发育落后，有效地提高人口素质，降低弱智儿发生的措施。
新生儿足跟血筛查的项目
1、主项
两个主项目分别为筛查先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，这两种疾病均会导致婴儿的智力发育迟缓，最终使婴儿智力低下。
2、副项
两个副项目分别为筛查G6PD酶缺乏症以及先天性肾上腺皮质增多症。G6PD酶缺乏症患儿可能出现尿少、肾功能衰竭等情况；先天性肾上腺皮质增多症中的严重失盐症患儿出生1~4周后可能出现高钾血症等，若治疗不及时，可导致其死亡。
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