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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
肌无力是一种神经肌肉疾病，其特征是肌肉无力和疲劳，它通常不会自愈，原因如下：
1.自身免疫因素：重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病，患者的免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经信号不能有效地传递到肌肉，引起肌肉无力。这种自身免疫反应如果不被控制，是不会自行停止的。
2.遗传因素：某些类型的肌无力可能与遗传有关，如某些家族性肌萎缩侧索硬化症或肌营养不良症等，这些遗传性疾病通常不会自行逆转。
3.神经肌肉接头损伤：神经肌肉接头的损伤可能由多种原因引起，包括自身免疫攻击、药物、毒素、感染或其他疾病，这种损伤需要特定的治疗才能修复。
4.慢性进行性：许多肌无力疾病是慢性进行性的，意味着随着时间的推移，症状可能会逐渐加重，而不是自行改善。
5.缺乏针对性治疗：没有针对病因的治疗，肌无力症状很难自行缓解。例如，重症肌无力可能需要免疫抑制剂、抗胆碱酯酶药物、血浆置换或免疫球蛋白治疗等。
总之，肌无力虽然不能完全自愈，但是通过规范治疗、药物治疗、康复锻炼以及积极乐观的心态，患者仍然可以缓解症状，延缓疾病的进展，提高生活质量。希望患者以及家人能够积极配合医生，正确认识疾病，增强信心，共同面对疾病的挑战。
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