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王晓彦 主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 皮肤科
白化病是由一对隐性基因所致的遗传病，是由于体内的色素细胞数量或功能异常所导致的，遗传方式是隐性遗传。
具体来说，父母双方即使表现为正常的色素，但如果携带有白化病的隐性基因，仍然有可能将这种病传给下一代。而且，即使在不同族群中发生白化病的频率也是相同的，这表明白化病的遗传与人种无关。
白化病并不能通过环境因素传播，而是通过遗传基因的方式进行传递。科学家已经发现了数种引起白化病的基因突变，包括TYR、OCA2、TYRP1等基因，这些基因缺陷会影响到色素细胞的生成或功能，导致皮肤、毛发和眼睛缺乏色素。不同的基因突变可以导致不同类型的白化病，这也解释了为什么有些患者只是局部的白化，而有些患者则是全身白化。
鉴于白化病是一种遗传疾病，目前尚无特效的治疗方法，但可以通过一些外部方法来减轻症状。例如，可以使用防晒霜进行保护，避免阳光直接照射皮肤，或者使用染发剂来改变毛发的颜色。此外，一些文化上的理解与支持对于患者的生活和心理健康至关重要。
总的来说，白化病是一种遗传性疾病。虽然目前尚无特效治疗方法，但外部的保护和支持可以帮助患者减轻症状并提高生活质量。
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