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石德全 主任医师 内蒙古民族大学附属医院 神经内科
肌无力就是由神经肌头接头处传递功能障碍而导致的一种自身免疫性疾病，其病因并不明确。肌无力患者主要表现为身体部分或者全部的骨骼肌收缩性变差，容易出现疲劳、软弱无力等表现，无法随意运动，导致肌肉萎缩的一类病症。由于各种因素导致神经、肌肉接头突触后，出现膜上乙型胆碱受体功能发生障碍，致使数量减少，从而出现肌无力的表现，尤其是在患者活动时加剧，经过休息后，或者使用抗胆碱酯酶药物治疗后，部分患者可恢复。
肌无力的等级划分
1、0级，患者瘫痪，身体不能动。
2、1级，患者肌肉能够产生颤动，但肢体不能动。
3、2级，患者肢体可以产生水平的动作。
4、3级，患者可以完成动作，但是遇到外加阻力后，就不能做动作。
5、4级，患者肢体可以做动作，并对抗外加阻力。
6、5级，患者拥有正常的肌力。
肌无力的主要症状表现有哪些
1、若是初期的肌无力，患者身体并无不适症状，只是偶尔会突然无缘无故的跌倒，以及不明原因的手抖，有时还会突然提不起重物。
2、患者继而出现眼皮下垂、视力模糊、表情淡漠，以及讲话有些大舌头。
3、若是患者肌无力比较严重，可能会出现抬头困难，抬臂、梳头、上楼梯以及上车行动困难等。
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什么是肌无力
肌无力通常是指重症肌无力，它是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。该疾病的发病原因通常分为两大类，一类是由先天性遗传所致，一般很少见与自身免疫无关，第二类就是与自身免疫有关，普遍... 详细»
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肌无力是什么
肌无力是一种肌肉或一组肌肉群产生张力的能力下降，并处于过度放松的状态。所有骨骼肌都可以参与，但眼外肌是最常见的。疾病的过程是慢性的和持续的，交替缓解和恶化。这种疾病可以发生在任何年龄，大多数是15到3... 详细»
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肌无力吃什么
肌无力具体吃什么治疗首先要明确导致肌无力的原因，比如如果患者是重症肌无力导致的肌肉无力像这种情况就需要长期口服溴比斯的明或者泼尼松龙治疗，这样才能够改善肌无力的症状。其次如果患者是由于运动神经元病导致... 详细»
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