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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。其检查方法主要包括以下几种：
1.疲劳试验：嘱患者持续上视或侧视，观察是否出现眼睑下垂；或持续上举上肢，观察是否出现上肢无力。该检查有助于发现肌无力的症状。
2.重复神经电刺激：以低频和高频重复刺激周围神经，观察动作电位波幅的变化。该检查可用于鉴别肌无力的类型。
3.乙酰胆碱受体抗体检测：检测血液中乙酰胆碱受体抗体的水平，有助于诊断重症肌无力。
4.胸腺影像学检查：如胸部CT或MRI，可了解胸腺是否有异常，有助于诊断重症肌无力。
以上检查方法可帮助医生诊断肌无力，并明确其类型和病因。如果出现肌无力症状，应及时就医，进行相关检查和治疗。同时，患者在日常生活中应注意休息，避免过度劳累，保持良好的心态，积极配合治疗。
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肌无力分级
肌无力是一种由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。根据肌无力的严重程度，可以将其分为以下... 详细»
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婴儿肌无力一般可能是营养不良、缺钙以及先天基因发育异常等原因造成的，常见的婴儿肌无力的症状包括呼吸困难、吞咽困难、肢体无力、眼睑下垂等。1、呼吸困难：呼吸肌包括肋间肌、膈肌等，当这些肌肉力量减弱或功能... 详细»
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