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尤长宣 主任医师 南方医科大学南方医院 肿瘤科门诊
肺癌的基因突变是指在肺癌细胞中发生的基因序列改变。基因是细胞内控制生物体遗传特征的基本单位，它们决定了细胞的生长、分裂和功能。当基因发生突变时，其编码的蛋白质可能会发生异常，导致细胞的正常功能受到干扰，从而促进肺癌的发生和发展。
肺癌的基因突变可以发生在多个基因上，其中一些常见的突变基因包括EGFR、ALK、KRAS等。这些基因突变可以导致肺癌细胞的生长和分裂不受控制，促进肿瘤的形成和扩散。
基因突变可以通过多种方式发生，包括点突变、插入突变、缺失突变等。点突变是指基因中的一个碱基对发生改变，例如从A变成T或从G变成C。插入突变是指基因中插入了一个或多个碱基对，导致基因序列的改变。缺失突变是指基因中缺失了一个或多个碱基对，也会导致基因序列的改变。
肺癌的基因突变可以通过多种方法检测，包括基因测序、聚合酶链反应等。这些检测方法可以帮助医生确定肺癌患者是否存在特定的基因突变，从而选择合适的治疗方案。
目前，针对肺癌基因突变的治疗方法主要包括靶向治疗和免疫治疗。靶向治疗是通过使用针对特定基因突变的药物来抑制肺癌细胞的生长和扩散。免疫治疗则是通过激活患者自身的免疫系统来攻击肺癌细胞。
总之，肺癌的基因突变是肺癌发生和发展的重要机制之一。了解肺癌的基因突变对于肺癌的诊断、治疗和预后评估都具有重要意义。
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