唐氏筛查是一种通过抽取孕妇的外周血，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷等染色体异常疾病风险的方法。一般来说，唐氏筛查的结果分为高风险、临界风险和低风险。如果唐氏筛查的结果为临界风险，医生通常会建议孕妇进行进一步的检查，如无创DNA检测或羊水穿刺等，以明确胎儿是否存在染色体异常。
虽然唐氏筛查的准确率不是很高，但是如果不进行进一步的检查，仍然有一定的漏诊率。如果孕妇不做无创DNA检测或羊水穿刺等进一步的检查，而胎儿确实存在染色体异常，那么孕妇可能会面临一些风险，如妊娠结局不佳、心理压力等。
因此，唐氏筛查临界风险不做无创是不可以的。如果孕妇不做进一步的检查，医生可能会建议孕妇进行羊水穿刺等有创性检查，以明确胎儿是否存在染色体异常。羊水穿刺是一种有创性的检查方法，可能会导致流产、感染等风险，因此，如果孕妇不想进行羊水穿刺，也可以选择做无创DNA检测。无创DNA检测是一种通过抽取孕妇的外周血，来检测胎儿游离DNA中是否存在染色体异常的方法。无创DNA检测的准确率比唐氏筛查高，而且不会对胎儿造成任何风险，因此，如果孕妇不想进行羊水穿刺，也可以选择做无创DNA检测。
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