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唐勇 副主任医师 深圳市南山区人民医院 胸外科
肺间质纤维化患者的平均生存期约3-5年。
1.病情分期：早期患者肺部损伤范围小，若及时干预，生存期可能延长至8-10年；晚期患者肺功能严重受损，常合并呼吸衰竭，生存期可能缩短至2-3年。
2.治疗干预：规范使用抗纤维化药物，积极控制并发症，可延缓疾病进展；反之，若未接受系统治疗，病情会加速恶化。
3.个体差异：年轻、基础健康状况良好的患者，身体耐受能力强；而高龄、合并多种基础病的患者，预后较差。
肺间质纤维化患者的寿命存在较大差异，早发现、早治疗并保持良好依从性，对改善预后至关重要。患者应积极配合治疗，定期复查，以争取更好的生存质量和生存期。
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