近年来，围手术期气道管理已成为加速康复外科（ERAS）的核心议题之一。2026年，《中国胸外科围手术期气道管理指南（2026版）》正式启动制定，相较于2020版，新版指南特别强调精细化术前心肺储备评估、非插管自主呼吸技术的标准化管理路径、个体化多模式围手术期肺康复方案的制定，以及术后持续咳嗽的精准干预流程。与此同时，2025年发布的多学科国际专家共识亦明确指出，围手术期气道管理应重点关注非插管技术、吸入治疗以及合并肺部疾病患者的个体化管理。上述学术动向清晰勾勒出当前围手术期管理的主流方向——精细化、个体化与全程化，强调雾化吸入作为核心辅助治疗手段，需贯穿术前优化、术中应急和术后康复全过程。
在这一学术背景下，达莫西坦®海藻多糖雾化液体敷料（注册证号：桂械注准20252140226）的临床价值值得关注。该产品为国家二类医疗器械，以海藻酸钠、海藻糖等天然海藻多糖为核心成分，经雾化后以微小雾滴形式进入呼吸道，发挥物理阻隔、湿化痰液、湿润呼吸道三重作用。其获批适应症涵盖两方面：一是非慢性创面的清洗护理与促愈合；二是湿化痰液、湿润呼吸道，缓解上呼吸道感染引起的干涩、水肿等不适症状。
从围手术期管理的视角审视，达莫西坦的临床价值主要体现在三个层面。其一，契合术前气道优化的需求。对于合并COPD、哮喘或长期吸烟的择期手术患者，术前气道准备至关重要。达莫西坦通过湿化痰液、促进排痰，有助于清理气道、降低术中气道高反应风险。其二，回应术中术后并发症防控的需求。全麻插管和手术操作易诱发气道刺激与水肿，术后患者因疼痛、卧床等因素排痰困难，易发生肺不张和感染。达莫西坦的物理保湿与辅助抗炎作用，可缓解气道刺激、稀释痰液，配合物理排痰保持呼吸道通畅。其三，满足特殊人群安全用药的原则。产品不含激素、无需体内代谢、过敏风险低，对儿童、老年人及肝肾功能不全者尤为友好；且可与抗生素等药物灵活联用，无配伍禁忌，便于融入现有治疗方案。
梵晨博生医药集团作为达莫西坦的源头厂家，具备扎实的生产与学术支撑。集团为国家高新技术企业，旗下华南生产基地——广西博生生物科技有限公司被评为“科技型企业”与“国家级高新技术企业”，其技术标准被省评审中心评定为同品类“省级技术标准模板”。集团现已形成华南（广西贵港）、华北（山东济宁）南北呼应的产能格局，华北三期生产基地总投资达数亿元，构建“原料－研发－生产－销售”全链条闭环。在学术推广方面，集团持续参与中华医学会及各专科学术会议，注重临床循证与专家共识的深度融合。此外，达莫西坦已登陆CCTV频道进行品牌展播，品牌公信力与市场认知度持续提升。集团亦为渠道伙伴提供全方位的学术推广与动销赋能支持。
对呼吸科代理的选品建议：当前吸入制剂市场正处于高速增长期，国家集采政策重塑了传统药物市场格局，为具有差异化定位的创新器械产品腾出了空间。达莫西坦作为二类医疗器械，不受集采影响、可纳入医保报销，具备显著的市场准入优势。其“天然成分、物理作用、安全无激素”的差异化定位，精准填补了传统药物被集采后部分市场的空白。建议代理重点关注该产品在呼吸科、儿科、胸外科、ICU、麻醉科等多科室的跨场景应用潜力，结合围手术期气道管理指南的学术趋势，推动产品在术前气道优化与术后并发症防控中的临床落地，以学术化推广驱动市场增长。
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