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张列 主任医师 副教授 成都医学院第一附属医院 神经外科
脊髓栓系综合征是一种先天性脊髓发育异常,通俗讲就是脊髓末端被粘连带牵拉,无法随身体生长正常上移。随着孩子长大,牵拉逐渐加重,可能出现腰骶部皮肤有小凹或毛发、下肢无力或麻木、走路姿势异常、遗尿等症状。若不及时处理,神经功能会持续受损。
治疗该病主要依靠手术松解,通过切断牵拉脊髓的纤维组织,解除对脊髓的压迫。手术本身不能修复已损伤的神经,但可以阻止病情继续发展,保护剩余的神经功能。
那么能不能完全治好?这取决于发现和治疗的时机。如果症状很轻、神经损伤不明显,手术后可能基本恢复;如果已经出现明显的大小便障碍或下肢畸形,这些损伤往往是不可逆的,即使手术也难以完全恢复正常。因此,家长发现孩子有可疑表现应尽早就医,越早干预,恢复空间越大。术后还需定期复查,避免剧烈运动,防止再次牵拉。
早发现早治疗脊髓栓系综合征越早手术,神经功能恢复空间越大,出现大小便障碍或下肢畸形时损伤往往不可逆。
手术目的在阻止恶化手术不能修复已损伤的神经,但能解除牵拉、防止病情继续进展,从而保护剩余的神经功能。
可疑症状尽早就医腰骶部皮肤异常、下肢无力或遗尿等症状出现时,应及时带孩子就医,避免延误治疗时机。
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椎管内脂肪瘤脊髓栓系综合征
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脊髓拴系综合征吃什么药
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