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李兰娜 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 小儿内科
正常情况下22号染色体应该是2条组成，胚胎22号染色体三体是一种染色体异常，也就是22染色体多了一条，属于染色体数量异常。
染色体异常的孩子出生后多伴有智力低下、反应差、断掌、眼距增宽、鼻梁塌陷、或者合并先天性心脏病以及先天性脊柱裂和先天性脊髓膜膨出等疾病。一旦确诊为染色体异常，建议及时终止妊娠。
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胚胎染色体13三体原因
胚胎染色体13三体的原因有很多。包括了环境污染，比如孕妇在早孕的时候接触了有毒的空气以及接触了被污染的水。双方父母精子和卵子的老化也是造成染色体变异的原因。如果早孕期间孕妇服用了某些药物也会造成染色体... 详细»
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夫妻染色体正常胚胎染色体异常？
有些人在经历了多次的失败以后，千辛万苦才怀上宝宝的，对于一些人来说怀孕时一件非常简单的事情，可是有些人在经历了怀孕、流产、怀孕、流产，这种不断的打击之下才怀上一个正常的宝宝。这是因为很多人在怀孕以后无... 详细»
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13号染色体是什么意思
13号染色体是属于人体23对染色体之一。常见的13三体综合征是属于多见的染色体疾病，由于在遗传的过程中，在减数分裂的时候，母方或者父方的这一对染色体没有分离，由母方或者父方把两条染色体同时遗传给子代，... 详细»
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流产后查胚胎染色体
流产以后是可以查胚胎染色体的，特别是在出现反复流产的情况下，这样有的时候可以找一下流产的原因。现在自然流产很多的原因是胚胎自身的原因，也就是说有染色体的异常，还有其他的因素比如环境的因素。有的时候子宫... 详细»
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15号染色体缺失会怎样
15号染色体是人类的23对染色体之一，在正常的人类体细胞中会有一对15号染色体。15号染色体缺陷与癫痫有关，如果年纪小的孩子，可能会出现不会走路不会说话等发育迟缓的症状。胎儿15号染色体缺失属于先天性... 详细»
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