夫妻双方耳聋基因筛查SLC26A4基因不同位点杂合突变，即夫妻双方染色体上均携带有此耳聋基因。
SLC26A4基因突变属于常染色体隐形遗传，可导致胎儿先天性耳聋。胎儿染色体一半来自于父亲，一半来自于母亲，父母双方都不是耳聋，但为耳聋基因SLC26A4的携带者，其后代有百分之二十五的概率遗传到两条均携带隐性基因的染色体，表现为先天性耳聋，有百分之七十五的概率表现为正常，有百分之五十的概率携带此耳聋基因。
夫妻双方均携带有SLC26A4基因，后代宝宝有可能表现为耳聋，因此要带宝宝定期做听力筛查。
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