免费招募淋巴瘤患者|盐酸米托蒽醌脂质体注射液

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项目名称：评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液单药对比西达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅲ期临床研究

疾病：非实体瘤——淋巴瘤

实验分期：III期

项目用药：盐酸米托蒽醌脂质体注射液

适应症：复发难治外周T细胞淋巴瘤

详细入排条件

入选标准

1.患者充分了解本研究，自愿参加并签署知情同意书（ICF）

2.年龄18～75岁（含上下限）

3.ECOG评分0～2分

4.经组织病理学确诊的PTCL，按照2016年修订的WHO分类标准为以下亚型之一： 1)外周 T 细胞淋巴瘤非特指型(PTCL-NOS) 2)血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL） 3)ALK+系统性间变性大T细胞淋巴瘤（ALK+ALCL） 4)ALK-系统性间变性大T细胞淋巴瘤（ALK-ALCL） 5)结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤（NKTCL） 6)研究者认为可以入组的其他亚型的PTCL

5.既往接受过系统性治疗的复发/难治受试者（NK/T细胞淋巴瘤既往治疗中需包括门冬酰胺酶/培门冬酶/左旋门冬酰胺酶，其他亚型既往治疗中需包括蒽环类药物）。复发定义为CR后复发或PR后进展；难治定义为既往系统性化疗方案治疗，2个周期疗效评价为PD，或4个周期疗效评价为SD

6.根据淋巴瘤2014版lugano评效标准，至少有一个CT/MRI可测量病灶（可测量淋巴结长径\u003e1.5cm；可测量结外病灶长径\u003e1.0cm）。

7.受试者必须在筛选期提供书面病理/组织学诊断报告，并必须同意提供肿瘤组织切片或肿瘤/淋巴结组织标本送往中心实验室检测。

8.预计生存期至少12周。

9.患者在筛选时，实验室检查需符合以下要求，且在筛选血液学评估前7天内未接受过细胞生长因子及血小板、粒细胞输注。 1)无骨髓受累受试者嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L，骨髓受累受试者嗜中性粒细胞绝对值≥1.0×109/L； 2)无骨髓受累受试者血红蛋白≥90 g/L（在14天内无红细胞输注的情况下），骨髓受累受试者血红蛋白≥75 g/L； 3)无骨髓受累受试者血小板≥75×109/L，骨髓受累受试者血小板≥50×109/L； 4)血清总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN）（如果胆红素水平升高系淋巴瘤侵犯肝脏导致，允许其总胆红素≤3×ULN）； 5)天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）≤2.5×ULN；如果 AST、ALT升高系淋巴瘤侵犯肝脏导致，允许其AST、ALT均需≤5×ULN）； 6）肌酐\u0026lt; 1.5×ULN。

10.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少7个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在入选前7天内的血妊娠试验必须为阴性。

排除标准

1.白血病型PTCL（如成人T细胞白血病/淋巴瘤等）、或淋巴瘤白血病期（骨髓检查淋巴瘤细胞比例≥20%）、或中枢神经系统（CNS）受累、或并发噬血细胞综合征患者。

2. 对研究药物的同类药物和辅料成分有过敏史。

3. 患者既往抗肿瘤治疗史出现下列情况之一： 1)6个月内接受过米托蒽醌或米托蒽醌脂质体治疗。 2)既往3个月内接受西达本胺单药维持治疗且疗效评价为疾病进展的受试者（对于持续用药不足2周的受试者，经研究者同意可以考虑入组）。 3)之前接受过阿霉素或其他蒽环类药物治疗，总累积剂量阿霉素≥350mg/m2（其它蒽环类药物换算：1mg表阿霉素/吡喃阿霉素/柔红霉素相当于0.5mg阿霉素、1mg去甲氧柔红霉素相当于2mg阿霉素）。 4)在研究药物首次给药前4周内接受过细胞毒药物化疗、放疗、靶向药物治疗；或3周内应用过免疫调节剂（沙利度胺、来那度胺）；或2周内接受过以淋巴瘤为适应症的激素、中草药治疗。

4. 在研究药物首次给药前4周内参加过其他临床研究并使用了研究药物治疗。

5. 既往接受过异基因造血干细胞移植或筛选前6个月内接受过自体造血干细胞移植。

6. 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复，仍有\u003e1级的毒性反应，脱发和色素沉着除外。

7. 心脏功能受损或具有显著的心脏疾病，包括但不限于： 1)在筛选前6个月内发生过心肌梗死、充血性心力衰竭、病毒性心肌炎；有症状需要治疗干预的心脏病，如不稳定心绞痛、心律失常等； 2)心功能Ⅱ～Ⅳ级（纽约心脏病学会心功能分级NYHA）； 3)超声心动图检测心脏射血分数（EF）低于50%或低于研究中心实验室检查值下限； 4)持续存在的心肌病史； 5)QTc\u003e450毫秒，或患有先天性QT间期延长综合症。

8. 活动性乙型肝炎（乙型表面抗原阳性且HBV-DNA滴度高于2000IU/ml）或丙型肝炎（HCV抗体阳性且丙肝病毒核糖核酸（HCV-RNA）滴度高于研究中心正常值上限）。

9. 严重的自身免疫性疾病史、免疫缺陷病史，包括：人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；或其他获得性、先天性免疫缺陷疾病；或有器官移植史。

10. 五年内有恶性肿瘤病史（已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌除外）。

11. 筛选前6周内进行过外科大手术或预计在研究期间进行大手术。

12. 筛选时存在明显的胃肠道疾病，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻等）。

13. 不可控制的高血压（指经过降压治疗，患者血压仍达到三级高血压标准，收缩压≥180mmHg和/或舒张压≥100mmHg）或口服降糖药物及胰岛素治疗均不能控制的2型糖尿病患者。

14. 筛选前3个月内有活动性出血病史。

15. 精神疾病病史或精神类药物滥用史、依赖史。

16. 妊娠或哺乳期妇女。

17. 研究者认为不适合参加本研究的其他情况。

试验分组

试验药

1.

中文通用名：盐酸米托蒽醌脂质体注射液（PLM60）：

英文通用名： Mitoxantrone Hydrochloride Liposome Injection

商品名称：NA

剂型：注射液

规格：10 ml：10 mg

用法用量：20mg/m2，溶于250ml 5%的葡萄糖注射液中，静脉滴注。每4周为1治疗周期，每周期第1天给药。

用药时程：最多8周期

对照药

1.

中文通用名：西达本胺

英文通用名：Chidamide

商品名称：爱谱沙

剂型：片剂

规格：5mg

用法用量：成人推荐每次服药 30 mg(6 片)，每周服药两次，两次服药间隔不应少于3天(如周一和周四、周二和周五等)，早餐后 30 分钟服用。

用药时程：持续服药

申办企业：药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

试验目的：评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液与西达本胺片治疗复发/难治PTCL患者的疗效和安全性。

主要研究者信息：中山大学肿瘤防治中心 黄慧强

广东参与研究者：中山大学肿瘤防治中心 黄慧强广州医科大学附属肿瘤医院 周旻南方医科大学南方医院 冯茹

四川参与研究者：四川省肿瘤医院 张智慧

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