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项目名称
联合 68Ga-RGD PET 和 99mTc-MIBI SPECT 影像学方法评估 NL003 在治疗慢性下肢缺血过程中对血管新生及下肢血流灌注量的影响，评价药物的有效性和安全性。
疾病：下肢缺血
实验分期：III期
项目用药：重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
适应症：慢性严重下肢缺血性疾病（CLI）
详细入排条件
1.年龄 18-80 岁，诊断慢性下肢缺血；
2.下肢 CTA 或 DSA 可见股浅动脉、腘动脉、胫前动脉、胫后动脉、腓动脉一支或多支严重狭窄（≥70%）或闭塞；
3.存在明显的下肢缺血症状，包括重度跛行、静息痛、溃疡或坏疽；
4.在试验过程中，同意采取适当避孕措施；有育龄期女性受试者，血妊娠检测阴性；
5.签署知情同意书者；
6.可完成 PETCT-RGD 检查和 MIBI 检查； （如果受试者双侧肢体均患有下肢动脉缺血性疾病，由研究者决定， 选一侧肢体进行研究）
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免费招募下肢缺血性疾病患者|重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
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免费招募肺癌患者|重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
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免费招募肺癌患者|重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体注射液
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免费招募非小细胞肺癌｜重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液｜上海津曼特
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