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高君 主任医师 副教授 首都医科大学附属北京朝阳医院 肝胆胰脾外科
肝错构瘤是一种良性肿瘤，稀少的先天性肝脏肿瘤样畸形，实际上肝错构瘤是源于胚胎发育不良而具有肿瘤的特征，从医学角度将此病定性为肝脏良性肿瘤，患者以4月龄至2岁男性婴幼儿居多。那么，肝错构瘤有哪些具体症状呢？应该如何治疗？
一、肝错构瘤的症状
肝错构瘤的临床特征为无预发性迅速生长的肿块，早期无明显症状，有的患者在出生时腹部就有包块，伴随着生长发育肿块会迅速增大，这时，右上腹可扪及包块，无压痛，质硬，随着呼吸上下移动。肝错构瘤晚期会出现腹部无痛性巨大包块及所产生的压迫症状。消化道变现为呕吐、便秘、恶心、腹胀等胃肠道压迫症状，肿块向上压迫膈肌会导致呼吸困难，偶有肿瘤坏死、扭转，全身表现可有贫血等症状。
二、肝错构瘤的治疗方式
手术治疗是肝错构瘤的首选方法，由于正常肝组织和错构瘤常分界清楚，可以选择肿瘤摘除术。若肝组织与肝瘤紧密连接，可作肝叶切除或肝部分切除。幼儿肝脏多无硬化，再生能力强，为进行广泛肝切除提供了条件。
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