膜性肾病，临床上属于肾内科疾病，以肾小球毛细血管襻上皮侧可见大量的免疫复合物沉积、肾小球基底膜增厚为主要病理特征。按照病因可分为两种，一种是继发于其它疾病如免疫系统疾病、糖尿病等称为继发性膜性肾病，另一种称为特发性膜性肾病，具体的病因不明，研究表明多与抗磷脂酶A2受体抗体(PLA2R)有关。
膜性肾病的临床表现
（1）膜性肾病好发于40岁以上的患者，起病往往不明显。
（2）最常见的临床症状表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、颜面或下肢高度水肿、高脂血症，并伴有少量镜下血尿，部分患者还会出现肾功能损伤和高血压。
膜性肾病的预防治疗
该病的诊断主要依靠临床表现和肾活检，还需要完善血液、尿液等常规辅助检查。治疗上针对尿蛋白定量＜3.5g/天，血浆白蛋白无明显异常或轻微异常、肾功能无明显损害的年轻患者主要采取非免疫治疗，如控制血压，大量研究表明膜性肾病的患者出现静脉血栓的几率很高，应预防性的使用抗凝药物；如出现水肿应卧床休息，抬高下肢，饮食清淡,严格控制食盐和蛋白质的摄入
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