色盲的遗传是指遗传性疾病，其中具有色盲基因的父母通过染色体将基因传递给其后代。先天性色觉障碍通常被称为色盲，无法区分自然光谱中的各种颜色或某些颜色。色弱可以看到普通人看到的颜色，但是，其识别颜色的能力很慢或很差。当光线暗淡时，有些几乎与色盲相同，或者表现为色觉疲劳，色弱与色盲之间的界限通常难以区分，色盲和色弱在先天因素中更常见，男性患者多于女性。
一、遗传性色盲
1、父亲和母亲都是色盲的，所有出生的孩子都是色盲的。
2、父亲是正常的，母亲是色盲，所有出生的男孩都是色盲，女孩都是遗传载体。
3、父亲是正常的，母亲是基因载体，男孩是半色盲，女孩是基因载体的一半。如果只有一男一女是正常的，则可能是男性色盲，女性是遗传载体
4、父亲是色盲，母亲是基因载体，男孩是半色的，女孩是半色的，基因的一半是载体。
5、父亲是色盲，母亲是正常的，男孩是正常的，女孩都是遗传载体。
二、测试色盲的方式
1、混色测试仪。
2、彩色线束测试。
3、假彩色地图。
三、预防色盲的方法
男性色盲与正常女性结婚，儿子绝对正常。正常的男性和女性携带者结婚，其女儿有1/2的机会正常，1/2可能是携带者;儿子有1/2的机会正常，而1/2可能是色盲。
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