细胞污染后的急救方法
通常一些培养细胞容器出现细胞污染主要是因细菌污染、真菌污染以及霉菌污染等引起。一旦出现污染迹象，可观察培养基、胰酶、PBS等颜色，澄清度是否正常，确定有污染后可立即弃去培养容器内的培养基，以PBS润洗2~3次，加入胰酶处理至细胞形态略有改变但未脱离容器时弃去胰酶，加入PBS轻轻润洗一遍。
其次要加入20×双抗，浸泡细胞3~5分钟，弃去双抗。再次加入新鲜的完全培养基（含10×双抗）培养12小时，然后12小时弃去培养基以PBS润洗2~3遍后加入完全培养基（含10×双抗）。
而在传代时以较小转速离心，仍以含10×双抗的培养基培养。若第二代后镜下找不到细菌，则第三代起可正常培养，正常培养48小时后无反弹则可认为污染已清除。
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