什么是常染色体显性遗传病？

病情描述：什么是常染色体显性遗传病？

医生回答 (2)

孙庆升 主任医师
锦州市中医院三级甲等

病情分析：

你好，常染色体显性遗传病就是是位于常染色体上的显性致病基因引起的，它的特点主要是有，只要身体内存在一个致病基因，就有可能会发病的，这个疾病也性别没有关系，男女的发病机率是相等的，都是有可能会发生，在一个患者的家族中，可以连续几代患这个疾病，但是只有是正常的孩子，与正常的人结婚，那么下一代就不会再有这个问题的。
张丞医师
宜春市中医院二级甲等

病情分析：

常染色体显性遗传病种类较多，常见的如家族性高脂蛋白血症、马凡氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、先天性肌强直等。此类疾病是位于常染色体上的显性致病基因引起的，药物治疗不能改变基因结构，只能够通过用药物对症治疗，帮助减轻疼痛，帮助减轻患者症状。

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