什么是新生儿疾病筛查?
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病情分析:
这个主要是进行新生儿的足底血检查,可以通过足底血检测出是否含有隐性的遗传疾病,及时发现后可以尽早的进行预防和治疗。有一些隐性类型的遗传疾病,不是在外表就能看出来的,有可能携带某种疾病的基因,但是没有显现出来,如果不通过检查的话没有办法知道是否患有某种疾病。
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病情分析:
新生儿筛查是筛查一些的前不能表现出来的疾病。筛查的项目有,听力筛查,苯丙酮尿症,先天性甲状腺功能减低症等。虽然并不是每个新生儿都会得这种疾病。一旦检测出有疾病,可以提前进行治疗,能够防止疾病进一步的发生。以免错过最佳的治疗时间,终身遗憾。
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