色弱 遗传
病情描述：最近体检我才知道自己患有色弱，我为此感到很忧虑，因为听说色弱会容易遗传给儿子，而我正好有一个儿子。我不知道他有没有被遗传到色弱，害怕这病会影响他的未来。所以来问问专家，色弱 遗传机制是什么？
医生回答 (2)
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病情分析：
先天性色盲或色弱是一种与性有关的隐性遗传疾病（遗传性男性色盲通过其女儿传染给孙子女）。基因带位于X染色体上。人类共有23对染色体，其中一对是性染色体，另一对是女性的XX，男性的XY。只要男性性染色体（xy）在X染色体上有色盲基因，女性只有在两个X染色体上都有色盲基因时才会出现色盲。如果只有一个X染色体色盲基因，她就不会表现出色盲，约5%的男性患有色盲或虚弱，约0.25%的女性患有色盲或虚弱。
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病情分析：
色弱是会有一定的遗传概率的，具体遗传机制是什么在医学上并没有明确的指出，可能是由于染色体问题，但是以目前的医疗水平色弱也是可以治疗的，考虑手术治疗，如果不想手术的话目前也有色盲色弱的眼镜，都是可以让患者达到正常的视力的。
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