儿童染色体异常的症状
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病情分析:
胎儿染色体异常引起的疾病有3000多种,染色体的结构或数目异常出现的症状不同,比较普遍的是先天性愚型,会出现严重的精神智力发育障碍。13三体综合征表现为小头,前额、前脑发育缺陷,眼球小,常有虹膜缺损,鼻宽而扁平,脑和内脏的畸形,根据上述描述的症状患儿应该是染色体异常引起的13三体综合征。
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病情分析:
您好,染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体结构异常包括增加,缺失。导致染色体异常的原因有很多,比如夫妻的年龄,辐射等因素都有可能改变胎儿的基因规律,建议远离辐射较大的环境。患者会出现某些病理特征,比如圆头,低鼻梁,上额骨发育不全。
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胎儿染色体异常风险是什么意思
李婕 副主任医师
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估测胎儿染色体异常风险什么意思
刘立群 副主任医师
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染色体异常导致不孕怎么办
赵杨 主任医师
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婴儿查染色体的目的是什么
张费通 副主任医师
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胚胎染色体正常大人还要检查吗
江燕萍 主任医师
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胎停后有必要查绒毛染色体吗
李婕 副主任医师