新生儿采血查哪几项

病情描述：医生，你好，我想问一下，新生儿采血查哪几项？我孩子出生所在医院大夫说孩子验血有点不正常，所以说要重新再采血，想知道一般会出现哪些问题？希望能详细说说，谢谢。

医生回答 (2)

王恒冰 主任医师
山东省立医院三级甲等

病情分析：

新生儿出生后，检查时需要从脚底采血。检查项目包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退、肾上腺生殖综合征和葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。一些医院只进行苯丙酮尿症和甲状腺功能减退的检查。这两种疾病会导致新生儿智力迟钝，可以控制和治疗。如果能及早发现和治疗，婴儿的生活质量就能得到最大程度的提高。
莫修良 医师
五莲县中医院二级甲等

病情分析：

你好，根据当地医疗条件主要筛查三种遗传疾病，一.苯丙酮尿症（PKU)这是一种常染色体隐性遗传病。由于患儿体内带有来自父母双方的致病基因，使体内缺少一些酶，导致代谢产物堆积，会引起智力低下。二.天性甲状腺功能低下.是一种由于先天性甲状腺发育障碍，不能产生足够的甲状腺素，引起生长缓慢，智力发育落后的疾病，又称“呆小症”。三.先天性肾上腺皮质增生症又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，致使皮质激素合成不正常。所以临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退，伴有女孩男性化，而男孩则表现性早熟，此外还可有低血钠或高血压等多种症候群。