染色体检查怎么做

病情描述：刚生下来的宝宝染色体检查怎么做？因为怀孕的时候，是偷偷怀的，所以没有做过孕检，而这个染色体可以检查出唐氏综合征和一些家族性的遗传疾病，那肯定早检查早预防早治疗。

医生回答 (2)

谢红霞 主任医师
大同煤矿集团有限责任公司总医院三级甲等

病情分析：

染色体检查是一种细胞遗传学检查方法。近年来，分子细胞遗传学的快速发展和各种检查方法的不断改进，使得核型分析更加准确和快速。染色体检查常用于临床产前检查和血液系统疾病检查。产前检查包括羊膜穿刺术和绒毛膜绒毛穿刺术，通常用于地中海贫血和唐氏综合征的产前检查。血液系统的染色体检查是提取病人的骨髓液，然后做染色体检查，找出是否有异常染色体。
李娟 主治医师
兖州区中医医院二级甲等

病情分析：

这种情况可以夫妇双方积极的做个优生检测，看看适不适合怀孕，然后安排排卵期前后三天同房，怀孕的可能性比较大，平时注意好的生活习惯，多进食营养丰富易消化食物，多吃新鲜的水果蔬菜，增强体质提高自身免疫力，减少一切刺激性因素，定期做好孕检就可以了，没有必要做染色体检查。

相关视频

相关疾病

染色体病 染色体畸形 染色体异常 染色体异常性不孕 小儿脆性X染色体 染色体遗传病 Y染色体遗传病 常染色体隐性遗传多囊肾 常染色体隐性遗传病 染色体畸变综合征 X染色体遗传病 细胞遗传染色体病 常染色体显性遗传多囊肾 常染色体小脑性共济失调 环状染色体21综合征 双Y染色体综合征 环状染色体22综合征 常染色体隐性遗传的SCID

相关语音