新生儿遗传代谢病筛查异常怎么办
病情描述：孩子刚出生，看起来都挺好的呀，但是医生说，新生儿遗传代谢病筛查异常怎么办？
医生回答 (2)
-
病情分析：
新生儿出现遗传代谢病需要到医院进行检查治疗，在医生的指导下服用药物。平时多注意环境卫生，定期对卫生进行消毒，不要让婴儿受到病毒感染，不要让婴儿身体受凉，避免婴儿出现感冒或者其他疾病的出现，平时多抱婴儿晒太阳，促进身体吸收营养物质，晒太阳的时候用薄被盖住婴儿的身体，避免婴儿皮肤被晒伤。
-
病情分析：
这种情况大部分是由于新生儿天生基因遗传导致的先天性代谢缺陷。但也不排除后天基因突变，所以这个需要去正规医院进行全面检查，家长积极配合大夫及早治疗，以免给孩子身心带来不可逆转的伤害。对于孩子饮食方面也要多加注意，听从医生建议，事后也要定期复查。
相关视频
相关疾病
相关语音
相关文章
-
-
新生儿黄疸对新生儿的影响
新生儿黄疸分为病理性和生理性，对于生理性黄疸大多数情况下出生后2-3天出现，胆红... 详细»
-
-
新生儿肺炎有什么症状？新生儿咳嗽应重视
刚刚出生的婴儿由于身体免疫力较低，容易在出生后患上感冒，但是对于大多数新生儿来... 详细»
公众号
头条号
百家号