唐氏儿全称为小儿唐氏综合征，又称21-三体综合征、先天愚型等，具体描述如下：
一、病因：由于染色体出现异常所导致唐氏儿，其中遗传、高龄孕妇属于诱发因素。
二、疾病类型：可分为三种类型标准型、联合型、易位型。
三、临床表现
1、生长发育迟缓：身材矮小，其体征、身高均比同龄儿童显老，并伴有特殊面容，鼻梁低、外耳道小以及说话迟缓，手掌可见横纹贯通掌。
2、智力滞后：其记忆、言语功能等有不同程度的功能损害。
3、发育迟缓：身材短小，手指粗大，中指可见内侧弯曲。
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唐氏儿怎么形成的
也许大家都听说过“唐氏儿”，也都知道“唐氏儿”有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，生活不能自理，需要家人长期的照顾等等，但是我们通常不会怀疑自己会生下一个唐氏儿，那么唐氏儿怎么形成的呢？ 详细»
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唐氏筛查怎么做
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛查的简称。这种检查方式是通过测试孕妇的血液，测量母体血清中甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素等物质的浓度，并结合孕妇的年龄和体重、胎龄等方面判断胎儿患先天性和神经管畸形疾病的危险因素。 详细»
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唐氏临界风险要打掉吗
检查抽血确定唐氏筛查临界值，还可以进一步的做无创DNA或者是羊水穿刺的检查，不急于进行引产手术的，临床上临界风险值不一定存在唐氏儿的可能，但是也不能掉以轻心，所以还需要进一步的进行相关检查确定。目前最准确的就是羊水穿刺，... 详细»
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