重症肌无力是一种自身免疫性疾病，指患者的神经、肌肉接头处的传递功能出现了障碍。其各年龄段均有发病，儿童1~5岁居多，且多发于女性。先天性遗传可引发重症肌无力，但其多与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因素有关。主要表现为部分或全身骨骼肌无力、易疲劳，休息后减轻以及眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等症状。通过治疗后患者的预后较好，可进行正常的工作、学习。
重症肌无力的治疗方法
1、西药治疗：可使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明、甲基硫酸新斯的明，但不能单独长期应用，无法根治。还可使用免疫抑制剂如强的松、甲基强的松龙、硫唑嘌呤、环抱素A、环磷酸胺、他克莫司等，以进行免疫治疗。
2、血浆置换法：通过血浆置换能够暂时缓解重症肌无力患者的症状，但需要辅助其他治疗方式以保持疗效。
3、静脉注射免疫球蛋白：由于人类免疫球蛋白中含有多种抗体，因此通过静脉注射到人体中后，可以中和自身的抗体，能够调节人体免疫功能。
4、中医治疗：可在治疗上使用中药以减少免疫抑制剂带来的副作用，并且能够重建自身免疫功能。
5、胸腺切除手术：大多数重症肌无力患者伴有胸腺异常症状，因此胸腺切除手术是有效的治疗手段之一。
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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重症肌无力是由于救神经接头处传递功能出现障碍引起的自身免疫性疾病。它可以分为两大类，一种是自身免疫性疾病，另外一种是先天性遗传，其发病原因至今不明确，可能与药物环境和感染等因素有关。 详细»
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重症肌无力的护理
肌无力可能会先天即带有，或者后天出现，这种病如果比较严重的话十分影响生活，而且很难治愈，随着能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂... 详细»
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