重症肌无力是一种由神经~肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1~5岁发病居多。重症肌无力发病有两大原因，一是先天遗传，但此方式极为少见，与自身免疫无关，二是自身免疫性疾病，此类型最为常见。
一、重症肌无力症状
1、重症肌无力发病初期患者往往感到眼或者肢体酸胀不适，或者视力模糊。
2、患者全身骨骼肌均会受累，有以下症状：(1)眼皮下垂、视力模糊、斜视、复视、眼球转动不灵活。(2)表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、常伴有鼻音。(3)咀嚼无力、吞咽困难。(4)抬手臂、梳头、上下楼梯困难。
3、肌无力危象是指重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，呼吸困难，危及生命的危重现象。
二、重症肌无力的检查
1、新斯的明试验。
2、胸腺CT和MRI：可发现胸腺增生或胸腺瘤。
3、重复电刺激：此方式为诊断重症肌无力最具有价值诊断，利用电刺激刺激运动神经，记录肌肉电位振幅改变。
4、单纤维肌电图：使用重复电刺激刺激神经，根据颤抖来检查肌肉传导是否异常。
5、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测：此检查方式对重症肌无力具有特征性的意义。
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重症肌无力的症状
由神经肌肉传感处传递功能障碍所引起的获得性自身免疫性疾病就是重症肌无力。神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力导致附着在骨骼上的肌肉失去力量。患者初期很容易疲劳，稍微活动就会有更加劳累的感觉，可表现为眼... 详细»
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重症肌无力的表现
重症肌无力是由于救神经接头处传递功能出现障碍引起的自身免疫性疾病。它可以分为两大类，一种是自身免疫性疾病，另外一种是先天性遗传，其发病原因至今不明确，可能与药物环境和感染等因素有关。 详细»
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重症肌无力的护理
肌无力可能会先天即带有，或者后天出现，这种病如果比较严重的话十分影响生活，而且很难治愈，随着能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂... 详细»
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什么是重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，指患者的神经、肌肉接头处的传递功能出现了障碍。其各年龄段均有发病，儿童1-5岁居多，且多发于女性。先天性遗传可引发重症肌无力，但其多与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因... 详细»
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中医如何辨证重症肌无力，眼部重症肌无力可针灸吗？
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