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杨士伟 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 干部保健科
限制型心肌病是一种罕见的心脏疾病,它引起心肌肥厚,导致心脏功能受损。当病情严重时,可能需要进行心脏移植手术来拯救患者的生命。然而,心脏移植手术并不是没有风险的,它涉及到许多危险和并发症。以下是限制型心肌病换心脏的一些危害:
1、手术风险:心脏移植是一种复杂的手术过程,它需要剖开胸骨并连接供体心脏到患者的血管和神经。这个手术过程本身就有一定的风险,如出血、感染和器官损伤等。
2、供体心脏匹配困难:由于供体心脏的数量有限,与需求量相比很少。因此,匹配合适的供体心脏可能是困难的,这可能导致等待时间变长。长时间等待心脏移植的患者可能会出现病情加重和并发症的风险增加。
3、排斥反应:由于供体心脏是来自其他人的,患者的免疫系统可能会将其认为是外来的“入侵者”,从而引发排异反应。排斥反应可能导致供体心脏功能受损,甚至导致手术失败。
4、免疫抑制剂的副作用:为了降低排斥反应的风险,患者需要终生服用免疫抑制剂。然而,免疫抑制剂有许多副作用,包括感染、肾脏问题、高血压和代谢紊乱等。这些副作用可能对患者的健康产生负面影响。
5、心脏移植后并发症:心脏移植手术后,患者可能出现一些并发症,如血管狭窄、心脏节律异常和心脏衰竭等。这些并发症可能需要进一步的治疗和监测,并对患者的生活产生不利影响。
尽管心脏移植手术存在一些风险和并发症,但对于限制型心肌病患者来说,它仍然是一个重要的治疗手段。患者需要密切与医生合作,在手术前进行充分的评估和准备,并在手术后接受必要的监测和治疗,以降低并发症的风险,并提高手术的成功率。
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扩张型心肌病引发因素
心肌病为一种进展性心脏疾病,可使心脏出现异常增大、增厚、僵硬等,会导致心肌泵血能力下降。扩张型心肌病为发病原因未明的原发性心肌疾病,多发于中年群体,且男性多于女性。患有此疾病可出现气短、水肿、乏力、心... 详细»
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扩张型心肌病吃什么药
扩张型心肌病是一种异质性心肌病,患者主要以左心室或双心室扩大为特征,并伴有收缩功能障碍的情况,在临床诊断时往往需要排除先天性心脏病、缺血性心脏病、高血压以及外心脏瓣膜病的可能性。在临床上,扩张型心肌病... 详细»
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造成肥厚型心肌病的原因
肥厚型心肌病主要以心肌肥厚为特征。本病在男性与女之间有显著的差异,大多在30~40岁出现症状,随着年龄增长,症状更加明显,根据室间隔的对称性可分为主动脉瓣下肥厚、梗阻性肥厚和非梗阻性肥厚型心肌病,主要... 详细»
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扩张型心肌病治疗方法有哪些
扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。扩张性心肌病主要特征是一侧或双侧心腔扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭,室性或房性心律失常多见。 详细»
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儿童扩张型心肌病诊断指标
儿童扩张型心肌病是一种罕见的心脏疾病,其特征是心室扩大和心肌收缩功能下降。以下是一些可能用于诊断儿童扩张型心肌病的指标:1.超声心动图:超声心动图是最常用的检查方法之一,可以显示心脏的大小、形状和运动... 详细»