第四跖骨短小症是一种罕见的先天性畸形，通常由于基因突变或遗传因素引起。第四跖骨短小症的遗传概率，目前尚无确切的数据，但如果家族中有患者或相关疾病的历史，建议进行基因检测以了解个人患病风险。
第四跖骨短小症在新生儿中的发生率约为1/10，000至1/20，000。研究表明，如果一个家庭中已经有了一个患有第四跖骨短小症的孩子，那么其他孩子患病的风险会增加。具体来说，如果父母中有一方是患者，则每个孩子患病的概率为50%，如果父母双方都是患者，则每个孩子患病的概率为75%。
对于已经患有该疾病的患者和家庭成员来说，建议定期接受医学检查和治疗，以减轻症状并提高生活质量。
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