-
-
石德全 主任医师 内蒙古民族大学附属医院 神经内科
进行性肌营养不良是一种肌肉变性病症,跟患者的基因缺陷有关。对于这类疾病,一般通过其症状进行鉴别。进行性肌营养不良的常见症状就是肌肉无力、肌肉发生萎缩,病情会呈进行性加重。进行性肌营养不良有很多类型,其中比较常见的是假肥大型肌营养不良,主要症状是发生在婴幼儿时期,3~5岁后会行走不良、发育比较落后。随着年龄的增长,上述症状会越来越明显,逐渐出现奔跑困难、行走时呈鸭步状,在蹲下后难以起身,体格检查时Gower呈阳性。
进行性肌营养不良患者的生存期限
1、不同类型的进行性肌营养不良症,其存活时间不同。
2、D型肌营养不良症者,一般会伴有心肌损害,大约30%的患者会有不同程度的智力障碍。12岁还无法走路,患儿平时需要坐轮椅,最后会因呼吸肌萎缩而出现呼吸变浅等症状,肺容量下降后,心律会失常,一般20~30岁左右患者会死亡。
3、B型肌营养不良症患者,病情进展速度比较慢,病情较轻,12岁以后可以走路,并且心脏受累情况很少见,智力也正常,生存期比较长,跟正常生命年限没有区别。
进行性肌营养不良怎么办
1、患者可以进行药物治疗,同时口服一些维生素e类片剂,这种方式能够暂时性的增加患者的肌肉力量,缓解一些不适感。
2、适当的进行体育锻炼,要坚持做康复运动,以减缓肌肉萎缩的速度。
-
-
进行性肌营养不良的症状
进行性肌营养不良,又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良,是一种肌肉变性病。引发进行性肌营养不良的原因往往是基因缺陷,多发于男性。其主要表现为进行性加重的肌肉无力和萎缩,患进行性肌营养不良的患者发病时... 详细»
-
-
治进行性肌营养不良
进行性肌营养不良,是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病。其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。进行性肌营养不良可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多... 详细»
-
-
进行性肌营养不良症
进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,病因不明,可能与基因突变有关,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。不仅影响运动系统,还可累及视觉、中枢神经、心血管... 详细»
-
-
进行性肌营养不良的治疗
进行性肌营养不良属于基因缺陷类疾病,目前为止还没有可以将这种疾病根治的方法,只能通过药物治疗和一些康复训练以及饮食调理的方法来维持孩子的身体各项机能。不主张患儿多做锻炼,只要能够维持基本的行走能力和身... 详细»
-
-
进行性肌营养不良早期症状是什么
进行性肌营养不良早期可能会出现肢体无力的症状,也可能会出现咳嗽、心慌等症状,建议尽早到医院就诊治疗。1、肢体无力:此疾病属于一种比较罕见的基因缺陷性疾病,容易使蛋白结构发生改变,从而影响其功能,很容易... 详细»