代谢病是在生长发育中，体内多种物质发生代谢障碍，出现多种代谢物质如糖类、脂肪、蛋白质的堆积或者匮乏而出现相应一系列临床症状的疾病。代谢病的发生跟遗传和环境因素都有关系，根据代谢障碍所涉及物质的不同，可分两大类：先天性的代谢障碍或者因基因缺损而导致的疾。代谢病诊断差异很大，主要依靠临床症状、相关化验检查来帮助确诊，一般难以根治，主要是通过生活方式或者药物进行干预和调控。
代谢病小孩有可能活多久
1、部分遗传代谢病经过进行产前诊断和新生儿的筛查，可以早期发现，一旦发现后经给予积极的饮食疗法治疗，多数可以正常生活。
2、部分宝患者因为发现较晚，在合并严重的并发症时会危及生命。如肝豆状核变性如果治疗时间较晚，当患者合并的急性肝衰竭或失代偿性肝硬化后，多数无特效治疗方法，必要时考虑肝移植。
3、目前的遗传代谢病要进行早期的筛查，进行早期诊断和早期干预。
代谢病的症状
1、消化系统症状：比如食欲增加、腹泻、腹痛、大便增多等。
2、其他症状：可能出现的症状有体重增加，肥胖，
3、罕见症状：如出汗、乏力、头晕、心悸、气紧、呼吸困难等。
4、并发疾病：比如糖尿病、高血压，进而出现多食、多尿、多饮、头痛等症状。
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