-
-
马艳 主任医师 四川省医学科学院·四川省人民医院 儿科
儿童遗传代谢病检查的时间会根据具体的病情和检查项目的复杂程度而有所不同。这个过程通常需要1到4周的时间。
首先，儿童遗传代谢病检查通常需要进行初步的体格检查和详细的病史询问。医生会询问孩子和家长有关孩子的生长发育状况、现有的症状以及家族中是否有相关疾病的情况等。此步骤大约需要30分钟到1小时。
接下来，医生可能会建议进行一些实验室检查，包括血液或尿液检验。这些检查包括血常规、尿常规、肝功能检查、肾功能检查、电解质检查等。这些检查通常需要一到两天的时间。
除了实验室检查，医生通常还会建议进行一系列的基因检测，以确定是否存在遗传基因突变导致的代谢病。这些基因检测通常需要送到专门的遗传检测实验室进行分析，大概花费几天到几周的时间。
最后，根据所有的检查结果，医生会进行综合分析和诊断。在一般情况下，整个检查过程可能需要1到4周的时间，具体取决于实验室工作量和医院的排班情况。
-
-
儿童做磁共振检查前需要准备...
王劲 主任医师
-
-
无痛胃肠镜检查大概需要多久
李丹阳 医师
-
-
CT辐射多久能代谢掉
覃杰 主任医师
-
-
肝豆状核变性铜代谢相关检查
周香雪 副主任医师
-
-
儿童脊柱侧弯支具需要戴多久
肖丹 主任医师
-
-
广州中医药大学第三附属医院芳村分院 儿科门诊
擅长：擅长治疗一般新生...
-
-
玉溪市中医医院 儿科
擅长：对儿科呼吸系统疾...
-
-
玉溪市中医医院 儿科
擅长：对感冒、咳暾、泄...
-
-
廊坊市中医院 儿科
擅长：擅长小儿血液病的...
-
-
北京市护国寺中医医院 儿科
擅长：小儿常见病，疳积...
-
-
北京市护国寺中医医院 儿科
擅长：小儿常见病，抽动...
-
-
马鞍山市中医院 儿科
擅长：擅长小儿反复呼吸...
-
-
廊坊市中医院 儿科
擅长：擅长儿科普通病，...
-
-
遗传代谢病的诊断方法
遗传代谢病是代谢异常或者先天代谢缺陷，无法合成多肽、蛋白酶等身体所需物质。遗传代谢病有线粒体病、戈谢病、法布里病等代谢大分子类疾病，不能合成身体所需氨基酸、有机酸、脂肪酸等代谢小分子类疾病。 详细»
-
-
遗传代谢病筛查有异常
遗传代谢病筛查有异常，说明存在一些先天性遗传疾病。这些疾病往往都是由于体内酶的缺乏，引起先天性遗传代谢功能缺陷的一类遗传病。主要是因为机体代谢的酶、载体蛋白、膜或受体编码基因发生突变，所产生的这一类疾... 详细»
-
-
串联质谱遗传代谢病检测的介绍
串联质谱遗传代谢病检测的介绍：遗传代谢病又称为先天性代谢异常，其病因是基因突变，使得维持机体正常代谢所必须的某些受体、载体蛋白功能缺陷、酶而导致的一大类疾病。遗传代谢病单病发病率较低，常见的遗传代谢病... 详细»
-
-
引起发育迟缓的遗传代谢病有哪些
引起发育迟缓的遗传代谢病可以有苯丙酮尿症、散发性克汀病等。1、苯丙酮尿症：这是一种氨基酸代谢疾病，也是一种常染色体隐性遗传病。患者可以出现湿疹、智力发育异常、生长发育迟缓等相应表现，临床还可表现为皮肤... 详细»
-
-
新生儿遗传代谢病筛查有哪些
新生儿遗传代谢病筛查一般是指在婴儿出生后三天，采取脊血或足跟血对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查，比如苯酮尿症等。通过筛查能够对新生儿的疾病进行早期诊断和早期治... 详细»
公众号
头条号
手机版