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李兰娜 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 小儿内科
抽足底血主要用于新生儿遗传代谢病的筛查，通常在新生儿出生后72小时至7天内，通过采集足跟部的血液进行检测。
遗传代谢病是指由于基因突变导致的一类疾病，其种类繁多，多数疾病较为严重，可导致患儿智力低下、发育迟缓，甚至死亡。通过抽足底血进行筛查，可以在患儿尚未出现明显症状前，发现某些遗传代谢病，从而及时进行治疗，避免患儿病情加重。
新生儿遗传代谢病筛查的项目通常包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症等。这些疾病如果不能得到及时治疗，可能会导致患儿智力低下、生长发育迟缓，甚至死亡。
如果筛查结果异常，家长不必过于紧张，可以及时咨询医生，进行进一步的检查和诊断。
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