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潘琪 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经外科
颅咽管瘤是一种罕见的颅内肿瘤，起源于颅咽管遗迹。颅咽管是在胚胎发育过程中形成的一条通道，连接咽部和颅腔，用于运输脑脊液。通常在胎儿发育完全后，颅咽管会闭合并消失，但有时会出现异常，导致颅咽管瘤的形成。
颅咽管瘤通常在颅底部或上颌窦周围发现，由于位置深层且生长缓慢，症状常常较晚出现。一些常见的症状包括头痛、视力障碍、眼球突出、面部麻木、面部畸形等。因此，一旦出现这些症状，就需要及时就医并进行全面的检查。
诊断颅咽管瘤通常需要通过影像学检查，如CT扫描、MRI和脑脊液检查，以确认肿瘤的位置和性质。一旦确诊，治疗方式通常包括手术切除和放射治疗，有时还需要配合化疗。
颅咽管瘤通常属于良性肿瘤，但其位置特殊，生长缓慢，手术切除难度较大，因此治疗过程中需要仔细考虑手术风险和术后康复。近年来，随着医疗技术的进步，对于颅咽管瘤的治疗也有了更多的选择，如微创手术和放射外科治疗等。
总的来说，颅咽管瘤虽然罕见，但一旦发现，患者需要及时寻求专业医疗机构进行治疗。对于这种疾病，及早发现、及早治疗非常重要，可以有效避免病情恶化并提高治愈率。同时，患者术后也需要长期的随访和康复护理，以确保疾病不会复发或出现其他并发症。
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颅咽管瘤
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颅咽管瘤手术
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颅咽管瘤是一种良性肿瘤，起源于颅咽管的残余上皮细胞。虽然是良性的，但由于其位置特殊，可能会对周围的重要结构产生压迫，从而导致一系列症状。颅咽管瘤通常发生在儿童和青少年时期，但也可以在成年人中出现。可以... 详细»
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