一般来说，15周可以做无创，但具体情况需由医生判断。
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血，提取游离DNA，利用新一代高通量测序技术对母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而得到胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。
无创产前基因检测的适宜孕周为12～22+6周。如果孕妇有介入性产前诊断的适应证，如高龄、唐筛高危、超声结构异常等，建议进行有创产前诊断，不建议进行无创产前基因检测。如果孕妇错过唐筛时间，或者唐筛结果为临界风险或高风险，也可以进行无创产前基因检测。
需要注意的是，无创产前基因检测并不能替代唐氏筛查或其他产前检查，只是一种补充手段。如果无创产前基因检测结果为高风险，需要进一步进行羊水穿刺等有创检查，以明确诊断。
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