唐氏筛查是一种通过抽取孕妇的血液，检测胎儿患唐氏综合征、爱德华氏综合征和开放性神经管缺陷的风险值的检查方法。唐氏筛查的结果通常以风险值的形式呈现，一般分为低风险、临界风险和高风险。如果唐氏筛查的结果为临界风险，这意味着胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险处于较高水平，但还不能确定是否存在问题。
当唐氏筛查结果为临界风险时，医生通常会建议进行进一步的检查，如无创DNA检测或羊水穿刺，以明确胎儿是否存在染色体异常。这些检查方法虽然可以提供更准确的结果，但也存在一定的风险，如流产等。
需要注意的是，唐氏筛查的结果并不是确诊胎儿是否患有染色体异常的依据，它只是一种筛查方法。如果孕妇在其他方面存在高风险因素，如高龄、有家族遗传病史等，或者唐氏筛查的结果为高风险，医生可能会建议进行更详细的检查。
此外，孕妇在进行唐氏筛查时，应该选择正规的医疗机构，并遵循医生的建议进行检查和后续的处理。如果孕妇对检查结果有任何疑问或担忧，应该及时与医生沟通，以便做出正确的决策。
总之，当唐氏筛查结果为临界风险时，孕妇需要进一步进行检查以明确胎儿是否存在染色体异常。在这个过程中，孕妇应该保持冷静，并与医生密切合作，以便做出正确的决策。
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