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俞钢 主任医师 深圳市罗湖区人民医院 小儿外科
先天性肠闭锁是一种新生儿期常见的消化道畸形，通常在胚胎发育过程中形成。这种病症会使肠管的一部分闭锁，导致食物和消化液无法通过，从而引发严重的消化和吸收问题。
先天性肠闭锁的症状通常在婴儿出生后24小时内出现。新生儿可能表现出呕吐、腹胀、便秘或肠梗阻等症状。由于这些症状可能与其他胃肠道疾病相似，因此需要通过医学影像学检查，如X光或超声检查，来确诊。
治疗先天性肠闭锁的主要方法是手术。手术的目的是切除闭锁部分，并重新连接肠管，以便恢复肠道的连续性。手术成功后，大多数患者可以过上正常的生活，但可能需要一段时间的特别护理和营养支持。
病因先天性肠闭锁由胚胎发育异常引起，具体原因尚未完全明确，可能与遗传和环境因素有关。
诊断通过观察症状和影像学检查确诊，需排除其他可能的消化道疾病。
治疗手术是主要治疗手段，术后可能需特别护理和营养支持以助恢复。
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