胆道闭锁的发病原因有先天性的也有后天性的。
1、先天性的病因：其实是比较随机的，并不是生了健康宝宝的患者，下一胎一定就不会发生胆道闭锁，其实在医学上面有一定的统计学差异，比如有色人种的发病率相对白色人种要高一点；女性宝宝的发病率相比男性宝宝要高一点，但是它主要体现在先天的遗传因素和基因的变异上。
2、后天性病因：主要体现在怀孕的女性在妊娠期间接触到一些有害的物质，或者出现影响宫内宝宝的疾病，比如宫内感染，这一类因素主要就是属于后天性的。
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胆道闭锁有哪些体征
胆道闭锁是什么病？胆道闭锁是新生儿期罕见的严重黄疸病，胆道闭锁并非罕见病，至少占新生儿长期阻塞性黄疸病例的一半，其发病率约为1∶8000～1∶14000活产儿。以下具体介绍胆道闭锁是什么病。 详细»
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胆道闭锁的主要症状
胆管闭锁是一种发生在新生儿身上的疾病，属于新生儿持续黄疸的常见原因。胆管闭锁主要是由先天性胆管畸形引起的，可分为完全性胆管闭锁、近端胆管闭锁和远端胆管纤维化三种类型。最常见的临床类型为完全性胆管闭锁和近端胆管闭锁。 详细»
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胆道闭锁是怎么回事
一般胆道闭锁多是先天性疾病，多考虑是患儿由于先天性发育异常，而出现胆道闭锁的情况。胆道闭锁后，患者胆汁无法排泄，患儿会在出生后，发生病理性黄疸的可能，一般黄疸发生的时间较久。如果行上腹部的彩超检查或者上腹部的核磁共振检查... 详细»
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胆道闭锁的原因是什么
先天性胆道闭锁主要是由肝内外胆管堵塞，引起淤胆性肝硬化。先天性胆道闭锁没有得到有效控制时，会逐渐转化为肝功能衰竭的情况，建议先天性胆道闭锁的情况，要及时手术治疗，严重的情况下还需要考虑进行肝移植手术治疗。 详细»
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引起胆道闭锁的病因有哪些
胆道闭锁指部分胆道畸形或缺失，是一种非常少见的先天性疾病。胆汁淤积在肝脏，不能排泄，会对肝脏造成损害。如果不治疗，会对两岁以内的婴幼儿造成致命危害。胆道闭锁常见于婴幼儿，最主要表现为先天性黄疸，胆道闭锁是小儿肝移植中最常... 详细»
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