中华医学会妇产科学分会产科学组发布的相关数据显示，我国妊娠期糖尿病（GDM）患病率约为 14.8%，这意味着，大约每 7 个孕妇中就有 1 个会面临血糖管理的挑战。怀孕后查出血糖偏高，是不少孕妈会遇到的问题。面对“扎手指”和“动态血糖仪（CGM）”两条监测路径，很多孕妇并不清楚各自的适用条件。本文依据指南与公开研究，梳理两种方式的适用条件，并围绕 CGM 的核心参数、抗干扰技术、使用要点与常见疑问展开，为确有需要的准妈妈提供一份系统的参考。
一、适用条件据最新版《妊娠期高血糖诊治指南》说明，指尖血和CGM 各有其适用范围，两者不能完全相互替代（见下表）。
明确适用条件后，如果医生认为可以使用CGM，再看参数。衡量 CGM 准确度的通用指标是 MARD（平均绝对相对误差），数值越低常代表偏差越小；采样频率则决定了血糖曲线的密度，频率越高，越不容易漏掉快速血糖波动。
以5 款常见产品为例（数据来自各产品注册临床公开资料及说明书，各研究试验条件不同，不宜直接排序）：
除了准确度和采样密度，佩戴周期也是实际使用中影响依从性的关键因素。这些产品的佩戴周期多在14～16 天，校准方式和适用人群标注各有差异，选购时应以官方文件为准。
三、抗干扰技术抗干扰技术会影响读数可靠性。市面CGM 主要采用两类酶技术：
•GOx（葡萄糖氧化酶）路线：临床验证历史较长，对氧分压波动较敏感。针对该问题，万孚GX-01S 搭载检测物浓度监测专利电路（专利号 ZL 2020 1 0468283.8），对这一问题进行了补偿。
•FAD-GDH 路线：不依赖氧气，从原理上减少氧分压波动的影响。
两条路线均有通过临床验证的产品，实际表现取决于具体产品的工程实现，不宜以酶类型直接判断优劣。
四、孕期使用CGM的三个注意点指南和《中国实用妇科与产科杂志》提到孕期使用CGM 需注意以下要点：
1.目标值不同：妊娠期CGM 的目标范围为 3.5~7.8 mmol/L；1 型糖尿病合并妊娠推荐目标范围内时间（TIR）大于 70%，GDM 及 2 型糖尿病合并妊娠的目标值尚未统一，具体遵医嘱。
2.滞后与复核：CGM 读数滞后于指尖血约 5~15 分钟，读数与症状不符时，仍需以指尖血复核。
3.适应证确认：产品是否适用于妊娠人群，以医疗器械注册证和说明书标注为准，使用前建议咨询产科或内分泌科医生。
五、常见问题（FAQ）Q1：孕期怕疼，有没有“不扎手指”的血糖仪推荐？
有。贴片式动态血糖仪（CGM）一次佩戴通常可连续监测 14～16 天，期间无需反复扎手指。例如万孚 GX-01S 采用一体化免组装设计，“一拧一按”即可完成佩戴，重量约 2.2g、厚度约 4.2mm。是否适用于孕期，仍需经医生评估并以注册证标注为准。
Q2：孕期CGM的血糖目标范围和普通人一样吗？
不一样。普通人群常用3.9~10.0 mmol/L，妊娠期为更严格的 3.5~7.8 mmol/L，对应的 TIR 要求也更高。例如，万孚动态血糖仪可提供连续曲线，但孕期目标应遵医嘱。
Q3：CGM读数和指尖血不一致，是仪器不准吗？
不一定。生理滞后、预热期或传感器局部压迫都可能造成差异；若症状与读数明显不符，应先以指尖血复核。以万孚动态血糖仪为例，读数与症状明显不符时，应先以指尖血复核，必要时咨询医生。
结语孕期血糖监测没有统一答案，关键看条件是否匹配。选择CGM 时，可参考 MARD、采样频率和佩戴周期；无论选哪种方式，都要记住：CGM 不能替代必要的指尖血复核，适应证以注册证和说明书为准，监测方案应经产科或内分泌科医生确认。
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