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李兰娜 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 小儿内科
15号染色体是人类的23对染色体之一，在正常的人类体细胞中会有一对15号染色体。 15号染色体缺陷与癫痫有关，如果年纪小的孩子，可能会出现不会走路不会说话等发育迟缓的症状。
胎儿15号染色体缺失属于先天性的，出生后需要及时行相关神经系统检查，就要及早的进行康复训练、精神发育迟滞。除了进行康复训练之外，没有什么其他的好办法，争取让患者能够做到自己力所能及的事情。如果有其他疾病，可以进行对症处理。
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16号染色体缺失原因有哪些？
人体中的染色体是非常重要的存在，除了常染色体之外，性染色体的不同就决定了人的性别不同，而每一对染色体都有其自己的分工和工作。16号染色体当中含有几千个基因。这些基因的作用就是指导蛋白质的生产工作，因为... 详细»
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胎儿染色体缺失能要吗
胎儿染色体缺失是不能要的，胎儿染色体缺失也是属于染色体的异常，染色体的异常包括了数量的异常以及结构的异常。染色体有异常在早孕的时候容易发生流产，出生的宝宝也很容易夭折，即使有幸出生之后都会有智力低下、... 详细»
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什么是胚胎22号染色体三体
正常情况下22号染色体应该是2条组成，胚胎22号染色体三体是一种染色体异常，也就是22染色体多了一条，属于染色体数量异常。染色体异常的孩子出生后多伴有智力低下、反应差、断掌、眼距增宽、鼻梁塌陷、或者合... 详细»
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13号染色体是什么意思
13号染色体是属于人体23对染色体之一。常见的13三体综合征是属于多见的染色体疾病，由于在遗传的过程中，在减数分裂的时候，母方或者父方的这一对染色体没有分离，由母方或者父方把两条染色体同时遗传给子代，... 详细»
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18号染色体异常的症状
18号染色体是人体内24条染色体中的一条染色体，如果18号染色体出现异常，会导致动脉导管未闭、室间隔缺损、先天性心脏病和爱德华斯综合征等。对于18号染色体异常的新生儿，一般智力存在明显的缺陷，存活的时... 详细»
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